Братство плотвы. Часть 2
Температура воды
Почти все спортсмены знают о тесной связи общей активности рыб как животных холоднокровных, которые имеют температуру окружающей среды. При критических температурах воды у рыб уменьшается время реакции, время реверса (поворотные движения), движения замедляются и становятся неориентированными и неравномерными. Все вышеперечисленные характеристики определяют общую двигательную (оптомоторную) реакцию. В их число входят еще функции зрения (определяются по числу движущих ориентиров, неподвижных предметов, частоте мельканий), перемещения по горизонтали, по вертикали и пищевая активность.
При температуре воды 8 - 10 градусов у плотвы наблюдаются замедленные оптомоторные реакции. При увеличении температуры воды до 14 — 15 градусов плотва становится относительно активной и ориентированной. Температура воды 20 — 22 градусов - наиболее оптимальная и комфортная для плотвы. Для многих карповых рыб характерно увеличение пороговой чувствительности зрения в 4 раза при увеличении температуры воды с 10 до 25 градусов. Критическая величина мельканий увеличивается при таком факторе в 2 — 2,5 раза. И температура 25 градусов является для многих карповых рыб наиболее комфортной и оптимальной. При дальнейшем увеличении температуры воды (до 30 градусов и выше) у рыб уменьшаются общие факторы оптомоторной реакции. Так, уменьшение частоты мельканий в два раза приводит к тому, что адекватное восприятие кормовых объектов и ориентиров становится возможным при уменьшении скорости плотвы в два раза.
Температура воды также влияет на плавательную способность плотвы (локомоция). При увеличении температуры воды до оптимальной и комфортной — скорости плотвы становятся максимальными. При дальнейшем увеличении температуры — скорости движения начинают снижаться. Но бросковые величины скоростей остаются относительно постоянными при достаточно широком диапазоне температур. И, скорее всего, относятся к общему повышению температуры мышечной ткани при активных движениях рыбы. Такой фактор делает рыбу относительно независимой и свободной от окружающей среды Температурный и комфортный оптимум активных движений для плотвы, также как и для верховодки, лежит в пределах 20 — 22 градусов. Увеличение или уменьшение температуры воды на 5 градусов от комфортной величины приводит к уменьшению скоростей движения до 15% (при уменьшении температуры) — 20% (при увеличении).
На реках Слобожанщины, Северском Донце и Осколе, при температуре воды 27 — 28 градусов и температуре воздуха 36 — 38 градусов, мы неоднократно замечали полное исчезновение плотвы, леща и густеры даже с русловых участков реки со значительным течением 1,1 — 1,2 м/сек. Все карповые рыбы были с абсолютно аморфными двигательными функциями, и вяло плавились на мелководных участках реки. Кормовую нишу на стремительном течении занял голавль, который достаточно комфортно переносил повышение температуры воды и исправно попадался на снасть. Любые резкие изменения или колебания температуры воды, как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения, вызывают понижение аппетита плотвы или полное его прекращение. Постоянная и стабильная температура воды — это, прежде всего, устойчивый обмен веществ у всех карповых рыб и высокая пищевая активность.
Ветер и его направления
Большое влияние на температуру воды и распределение плотвы в закрытых водоемах оказывает ветер и его направления.
Интересны изменения температуры воды во время сгонно-нагонных явлений.
Ветер в берег. В летний период времени у наветренного берега, куда ветер сгоняет воду верхнего нагретого слоя, температура воды выше, чем у сгонного берега. У сгонного (противоположного) берега ветер "снимает" теплый верхний слой воды. За счет естественной циркуляции воды поднимаются более холодные глубинные слои, и температура на поверхности водоема понижается. Многие рыболовы знают особую уловистость взмыленного нагонного берега, где улучшается кислородный режим в прибрежной зоне, появляется взвесь естественного корма (местного и прибывшего на волнах), увеличивается температурный режим. Такие участки реки не остаются без внимания плотвы, леща густеры, и она охотно столовается у нагонного берега (рис. 2).
Важно то, что на всех турнирах и первенствах по ловле рыбы поплавочной снастью на закрытых водоемах без течения, проходящих на прибойном берегу, почти вся рыба равномерно распределяется по всей длине береговой линии. Плотность стай плотны по береговой линии очень высокая. У плотвы - высокая пищевая и двигательная активность. В плане применения спортивных оснасток и снастей — стратегия не выглядит изысканной и требовательной. На первый план выходит физическое и техническое умение спортсмена быстро и ловко владеть снастью.
При таких природных условиях несговорчивая спортивная фортуна дает веем участникам соревнований практически равные условия по плотности рыбы в зонах и секторах.
Ветер от берега. При сгонновых явлениях температура воды по ровной береговой линии начинает незначительно понижаться. Рыба отжимается от берега, концентрация ее стай уменьшается. Молодая плотва, питающаяся различными ракообразными, водорослями и насекомыми, следует по направлению ветра и рассредоточивается на отдаленных участках водоема или у противоположного берега (рис. 3). Крупная плотва, питающаяся дрейссеной и личинками мотыля, может оставаться у сгонного берега, но плотность ее стай не высокая.
Сгонные явления характеризуются общим увеличением прозрачности воды но всей длине береговой линии. Особенно в солнечную и ясную погоду. Ветер снимает взвесь по всей толще воды и отгоняет ее в противоположную сторону. Уменьшение температуры воды, уменьшение кормовой ниши и высокая прозрачность воды сказываются на активности плотвы. Плотва начинает питаться редко и мало. Вспышки пищевой активности, чаще всего, приходятся на вторую половину дня. В спортивном плане - это время применения сверхтонких и деликатных оснасток, продуманной тактики стартового и дополнительного прикармливания.
Ветер вдоль линии берега. Ветер, дующий вдоль ровной береговой линии, также снимает теплые слои воды и сгоняет ее по углам водоема: к заливам, к поворотам и изгибам берега. Плотва мгновенно реагирует на обедненную пищевую среду на сгонном участке и уходит к нагонному берегу (рис. 4). В турнирном плане — это самая худшая ситуация по плотности и распределению плотвы по одной ровной береговой линии водоема. На сгонном участке в зоне ловли — концентрация рыбы минимальная и спортсмены решают вопросы сверхтонкими оснастками и с трудом "вымучивают" рыбу. На нагонном участке зоны спортивного турнира плотность плотвы высокая, и все участники турнира - в активной ловле рыбы. Критичная ситуация складывается на пограничных участках, когда одна часть зоны ловли - сгонная, а другая — нагонная.
Прозрачность воды. Освещенность
У плотвы отличное зрение и быстрая реакция на любое действие. Такие качества позволяют ей прекрасно выживать среди стай окуней и других хищников. Одним из важнейших условий зрительной ориентации плотвы в потоке реки является освещенность. В естественных условиях - в ручьях, реках и каналах — рыбы с ведущим зрительным механизмом, при снижении освещенности, перестают двигаться против течения и уходят ближе ко дну, к берегам (чаще всего, к левому) или в зону растительности.
При высоких степенях освещенности зрительные оптомоторные функции многих карповых рыб, плотны в частности, зависят от прозрачности воды. При увеличении мутности потока воды зрительные реакции у карповых рыб уменьшаются в два раза, из-за малых дистанции видения.
Идет потеря привязки рыб к неподвижным ориентирам ( рельеф дна, береговая линия, водная растительность) и подвижным (особи локального стада). Многие карповые рыбы обладают высокими и активными двигательными реакциями при степени прозрачности 0,5 — 0,7 м. При уменьшении прозрачности воды до 15—20 см (по диску Секки) зрительные функции плотвы проявляются при дистанциях 7 — 10 см. При дальнейшем уменьшении прозрачности воды до 5 — 7 см зрительные оптомоторные реакции практически прекращаются. Как факт — высокая степень замутнения потока реки или канала вызывает дискомфорт стайной коммуникации рыбы, что приводит к сносу ее или уходу на более комфортные участки.
Увеличение мутности воды по своему действию равнозначно уменьшению освещенности.
Реакция рыбы на давление воды
При вертикальных перемещениях плотвы в толще воды, она подвергается воздействию давления, температуры и освещенности, физические величины которых различны на разных глубинах.
При перемещении рыбы но вертикали па 10 м, она испытывает изменение давления в 1 атмосферу. И если на значительных глубинах ути изменения незначительны, то в верхних слоях воды на фоне малого статического давления эти изменения велики. Объем плавательного пузыря у пресноводных рыб составляет 7% общего объема тела. Это позволяет рыбам зависать на разных уровнях толщи воды в состоянии "невесомости", и позволяет свести к минимуму энергетические затраты па поддержание плавучести (нейтральная плавучесть). При горизонтальной смене уровня в толще воды в глубину (изменение давления), плавательный пузырь рыбы уменьшает объем газов, возрастает удельный вес рыбы и она начинает погружаться с определенным ускорением.
Акустические свойства воды
Вода прекрасно проводит звук. При оптимальных условиях в толще воды звук может распространяться па огромные расстояния и с очень большой скоростью. Скорость распространения звука в воде в 5 раз выше скорости звука в воздухе и составляет 1500 м/сек. С увеличением температуры воды всего на один градус увеличивается скорость звука на 3 м/сек. Также скорость звука в воде увеличивается и при таких условиях как рост давления и увеличение солености.
На водоемах с высоким рыболовным прессом плотва практически мгновенно реагирует па подачу корма в воду. Для нее звук падающих в воду кормовых шаров является обычным делом, и распознаются как обилие корма. Волновые возмущения, в виде звуковых колебаний от падающего корма, проникают далеко от места падения и вызывают у плотвы рефлекторные симптомы. Срабатывает привычка получать корм после шумового эффекта и, как правило, быстрая и мобильная плотва первой появляется у корма.
На основании научных исследований и опытов в этом направлении стало известно, что плотва и другие рыбы хорошо определяют источник звука, от падающего в воду корма, сенсорными окончаниями на расстоянии более 25-30 м. Я думаю, что эта дистанция не может считаться окончательной и расстояние может составлять до 100 м в условиях спокойной воды на полном штиле.
В этом факте мы неоднократно убеждались на практике ловли плотвы на Артемовской дамбе, где плотность рыболовов часто превышает плотность всей рыбы на прилегающей акватории. Достаточно одному опытному рыболову занять спортивный пост на бетонной дамбе и бросить в воду 12—14 кормовых шара, как первыми "умирают" рыболовы в 15—20 м вправо и влево по береговой линии от точки подачи корма. Через 30—40 минут "сматывают удочки" рыболовы в 30—40 м. Еще через час - откидываются рыболовы на дистанции 60—80 м, и рыболов-спортсмен остается в гордом одиночестве. Местные рыболовы, прежде чем занять место па дамбе, предварительно изучают ее на наличие спортсмена. Если таковой присутствует на месте ловли, срабатывают всевозможные защитные рефлексы и рыболов ближе ста метров не сядет. Горе тому меркантильному рыболову, который не знаком с местной тематикой и лезет с невинным лицом младенца под счастливый поплавок спортсмена...
Естественно, что распространение звуковых волн напрямую зависит от природных условий водоема, рельефа дна, глубины, плотности водорослей, направления ветра и даже от размеров кормовых шаров. Я неоднократно замечал, что многие спортсмены-рыболовы намеренно увеличивают размеры кормовых шаров до размера грейпфрута. Такую практику я наблюдал у польских и некоторых российских спортсменов, и предположил, что такой размер кормового шара вызывает большие возмущения и привлекает плотву с большего расстояния, чем при использовании классического объема — размером с яблоко. Становится понятным, что скорость проникновения звука в водоеме со стоячей водой будет значительно отличаться от водоема с течением. Полное понимание этого вопроса еще требует глубокого изучения и анализа.
Позиционирование
Обычное положение плотвы в природных условиях, в большинстве случаев, приходится на придонные и дойные слон воды и определяется расстоянием в 10 — 20 см от дна водоема. Все спортсмены прекрасно знают эту биологическую особенность плотвы и целенаправленно подготавливают спасти с заданной рабочей глубиной, при которой крючок с насадкой располагался в 10— 15 см от дна водоема. Распределение плотвы на прикормленной точке имеет многообразие позиций и положений своего стада, как в свободной форме своего вида, так и при наличии пищевых конкурентов. Это важно знать для современной спортивной практики и для применения различных тактических схем поиска плотвы в секторе ловли.
Плотва, по всем моим наблюдениям, — самая угнетенная рыба среди всего многообразия карповых рыб и в этой биологической цепочке занимает одно из последних мест. Из всех карповых рыб только густера имеет равное долевое участие в разделе пищи. И стадо густеры может полностью смешиваться на кормовом участке со стадом кормящейся плотвы. Густера — друг и товарищ плотвы.
При полном отсутствии пищевых конкурентов плотва безраздельно контролирует участок водоема, на котором она кормится. В поисках корма стая плотвы может растягиваться очень широко: как по глубине локального стада, так и по его высоте. Отдельные особи могут подбирать кормовые объекты со дна водоема, другие же парить в придонном слое, третьи могут располагаться в средних слоях воды. Происходит постоянное перемещение плотвы из одного уровня воды на другой (рис. 5). При этом особи плотвы не имеют строго направленной двигательной ориентации, перемещаются в разные стороны и придерживаются своего стайного общества. Основным направленным ориентиром, на прикормленном месте или кормовом участке могут быть пищевые объекты. Если пищевой участок имеет малые границы и объем кормовых объектов ограничен, стая плотвы сжимается и ее плотность увеличивается. И такие факты легко обнаруживаются опытным рыболовом на водоемах закрытого типа: озерах, карьерах, водохранилищах, то есть на водоемах без течения.
После насыщения кормом плотва может перемещаться в болеетеплые средние или поверхностные слои водоема. Это позволяетплотве "зависать" на разныхуровнях толщи воды в состоянии "невесомости" и позволяет свести к минимуму энергетическиезатраты на поддержание плавучести. Очень часто плотва так поступает и с наступлением темного времени суток.
После появления на кормовом участке подлещика, даже одного типоразмера и веса, плотва переуступает ему права питания. При таком положении приоритет полностью принадлежит мелкому подлещику. Плотва, после прибытия пищевых конкурентов, производит перегруппировку своей стаи, и занимает определенную выжидательную позицию. Понятно, что в условиях спортивного марафона плотва может переместиться в соседний сектор ловли, где отсутствует пресс со стороны другой рыбы и может остаться там надолго.
В условиях свободной рыбалки плотва занимает определенную сторону возле кормового пятна, и такое позиционирование очень часто зависит от ветрового или донного течения. Особенно это хорошо заметно па мелководных участках водоема с глубинами 1,5—2,5 м при ветре вдоль береговой липни.
При необходимости спортсмену нужно как можно скорее найти расположение угнетенной стан плотвы.
Подлещик же, как правило, заходит пли против ветра, или с более глубокой части водоема. То есть очень часто со стороны кормового шлейфа взвешенных частиц прикормки, которые сносятся ветровым течением. При этом стая подлещика, как правило, очень растянута и по глубине, и по ширине всей стан. И это свойство характерно для подлещика любого типоразмера: он не терпит плотного соседства собрать ев и держит большую свободную зону вокруг себя. Сравнить такое поведение подлещика можно с коровами, которые плотным стадом идут на выпас и затем разбредаются по всему зеленному лугу (рис. 6). Плотва, при таком заходе подлещика, может занимать противоположную сторону на прикормке, на кормовой взвеси корма, которые сносятся отбойным течением.
При заходе на кормовой участок крупного подлещика или леща происходит переуступка прав питания от мелкого подлещика, плотвы и густеры к более крупным рыбам.
Совсем по-другому выглядит позиционирование белой рыбы при заходе на кормовой участок окуня. Окунь плотно "держит" дно участка и полностью контролирует прикормку (рис. 7). Глубокой осенью 2006 г. я выехал на ловлю плотвы на Травянский водоем. Холодная осенняя вода была абсолютно прозрачной. На берегу я приготовил темную кормовую смесь и бросил в прибрежный участок один контрольный шар готовой прикормки. Для теста и определения цвета смеси относительно тона дна. Минут через тридцать на контрольную смесь прибыли два окуня, которые исследовали ее и неожиданно исчезли. По истечении определенного времени прибыл пионерский отряд окуней в 30—40 голов. Кормовой шар за это время полностью развалился и сполз вниз по наклонным плитам дамбы, образовав при этом кормовую дорожку в 1,5—2 м. Вся окуневая стая равномерно распределилась по ковру смеси. Я бросил еще один шарик смеси. Вскоре прибыла плотва, которая кружила вокруг прикормки и по опускалась на дно водоема, которое контролировал окунь.
Еще один брошенный шарик спровоцировал прибытие мелкого подлещика в 80- 100 г. Тут же произошла смена контроля в толще воды. Окунь остался на первом этаже и "держал" дно, мелкий подлещик — на втором этаже ждал своего часа, плотва — поднялась на третий этаж, нарезая в воде нетерпеливые круги.
Для чистоты эксперимента я быстро развернул 2-метровый Maver-steals, на крючок насадил два рубиновых мотыля и забросил спасть в воду. В течение часа я ловил только одних окуней, хотя на прикормке кружила вся белая рыба. Я часто менял рабочую глубину снасти, но тщетно — ловились только полосатые боевики.
Такая простая картина, а как много она объясняет! Точно также поступает окунь в условиях течения реки или канала. Его заход на кормовую дорожку частиц от прикормки является определяющим для изменения позиций плотвы и густеры. Окунь продавливает господство белой рыбы, занимает доминантное положение на участке и контролирует донный слой реки. В условиях спортивного марафона такая диспозиция окуня сильно влияет на цикличность и ритм выемки плотвы-густеры, что негативно сказывается на общей картине: ломается стратегическая схема рыболовной сессии.
Спортсмен вынужден менять принятую тактику, производить замену снастей, изменять рисунок дополнительного прикармливания. "Зачистка" кормового подиума от присутствия полосатых тиранозавров занимает силы и время, за которое плотва-густера, получившие стрессовый нокаут, могут свалить в соседний сектор ловли, не измученного вниманием хищника.
Подлещик 400—500 г и более крупным лещ при заходе на прикормленное место, как правило, продавливают господство окуня м занимают приоритетную и доминирующую позицию на привлекательном участке. Переуступка прав питания от неуступчивого окуня переходит к более крупным рыбам.
На сильной прибойной волне в крутой берег, на прикормленной точке, наблюдается еще одни вариант позиционировании различных видов карповых рыб. Прибойная волна активно размывает донные шары, которые распадаются на мелкие частицы корма. Сила волны протаскивает смесь к рыболову, тогда как отбойная волна работает на противоходе и отбрасывает частицы прикормки с крутого берега. Такое челночное воздействие прибойной волны и отбойного течения образовывают пылящий столб взвешенных частиц смеси. Самый частый вариант позиционирования: дно контролирует мелкий подлещик, придонный слой - густера и мелкий подлещик или густера и плотва, и верхний слой - только плотва. Выше может находиться только уклейка. Естественно, существует множество других вариантов и сочетаний распределения рыбы на прикормленном месте. Прикормку с наклонного берега часто сбрасывает вниз отбойная волна и вслед за ней уходит и рыба. Нечто похожее происходит с кормовой смесью, когда по реке или каналу проходят грузовые баржи, мощные катера или пароходы. Спортсмены, как правило, после прохождения таких объектов обязательно докармливают сектор ловли. В условиях речного или канального течения все карповые рыбы, как правило, ориентированы головой навстречу водному потоку. И чем мощнее речное течение, тем сильнее проявляется подобная ориентация
В условиях водного потока со скоростями О,1 — 0,4 м/сек. (такие скорости свойственны также отбойным и обратным течениям в водоемах закрытого, озерного типа), характеризуются, как зоны со слабыми потоками. При таких гидродинамических условиях стаи плотвы рыхлые, не плотные, а движения рыб разнонаправленные и не ориентированные. Стая плотвы может комфортно располагаться практически на любом уровне в толще воды, вплоть до приповерхностного слоя (рис. 8).
При гидродинамических условиях речного водного потока со скоростями 0,5 - 0,7 м/сек. Все особи плотвы, как правило, ориентированы головой против течения. Стае образование плотвы, из рыхлой и размытой формы, преобразуется в вытянутую и более плотную форму. При таких условиях плотва еще поднимается в средние и приповерхностные уровни водного потока. Но в большинстве случаев все особи стада уходят в зону слабых и водоворотных течений или опускаются в придонный уровень реки, где сила водного потока в два раза слабее основного течения (рис. 9).
При гидродинамических условиях водного потока со скоростями 0,8—1,2 м\сек. все особи плотвы ориентированы четко против течения и придерживаются исключительно донного слоя реки или канала (рис. 10). Но, как правило, плотва долго не задерживается на сильном течении и уходит к краям потока. Или перемещается в зоны более слабого течения со скоростями 0,5—0,7 м\сек. Последний случай можно описать примером из спортивной практики. Место действия и событие: Днепровская набережная в Киеве, Чемпионат Украины 2007 года. Скорость течения (на предварительной подготовке с 7 утра и до старта турнира) под штекером составляла, в зависимости от зоны ловли, примерно 0,5—0,8 м\сек., так как в верховье Днепра шлюзы реки были перекрыты (рис. 11). Плотва была достаточно равномерно распределена по всем участкам реки: прибрежной и русловой. От неожиданного выстрела стартового пистолета просыпалась охрана плотины и открывала дополнительные шлюзы. Вода стремительно поднимала свой уровень до одного метра. Течение увеличивалось до I1— 1,2 м/сек.
Гидродинамическая схема реки в прибрежной зоне характеризовалась максимальными скоростями в русловой части реки и наличием водоворотной части в прибрежной.
С увеличением силы потока реки происходило и перераспределение рыбы. Плотва, с первыми толчками воды, прижималась на пограничные участки основного потока и водоворотной части (рис. 12).
По сути, рыба уходила с основного потока реки с сильным и стремительным течением в зоны относительно слабых течений. Меньшая часть плотвы заходила в водоворотную прибрежную часть. При разности скоростей в прибрежной зоне и русловой части потока происходило натекание боковых (отбойных) масс воды к середине. Такие отбойные потоки очень сильно портили качественный контроль поплавка снасти, так как он часто затягивался под воду на границе основного потока и боковых течений. Приходилось постоянно корректировать проплыв поплавка и нахождение его на поверхности реки.
По материалам "Современная рыбалка" № 6, 2007 г.
Чесноков С.
18.09.09
Поплавочная ловля
6,397
.jpg "Фотоподборка. Часть 5")
Обучение
Соревнования
Статьи
Видео
Фото